FACTORES QUE DETERMINARON LAS EXPERIENCIAS DE MENDEL
1.1.- Las selección de las plantas utilizadas.
Por ejemplo: La ardeja, tiene un cultivo sencillo y un crecimiento a corto tiempo.
1.2.- El registro de datos de cada experiencia fue minucioso y preciso: Esto permitió registrar el tipo de descendientes en cada generación y llegar a conclusiones válidas hasta hoy.
13.- Selección de caracteres sencillos: Se tomo uno o dos de los caracteres para mejor precisión.
1.4.- El empleo de las matemáticas: Especialmente en las probabilidades y en el análisis combinatorio para analizar sus observaciones y formular una hipótesis explicatorio de cada experiencia.
COMO SE DA
Lo determina un par de cromosomas sexuales que son diferentes en el varón y la mujer.
En el hombre son 46 cromosomas. 44 son conocidos como autosomas, los cuales se distribuyen en 22 pares, los dos restantes son conocidos como cromosomas sexuales por ser los que determinan el sexo.
En la mujer son iguales y se le conoce como XX y en varón son distintos a un cromosoma a uno se reconoce como X y al otro Y.
Al formarse los gametos los dos cromosomas se dividen, de tal manera que la mitad de los espermatozoides llevan al cromosoma X y la otra mitad el cromosoma Y, en cambio los óvulos llevan un cromosoma X.
La fecundación se realizar al azar, es decir, puede efectuar el espermatozoide de uno de los dos tipos.
Cuando se tiene descendientes, las probabilidades de que se procree varón o mujer son iguales, por consiguiente, el ser varón o mujer es un simple azar.
HERENCIA DEL FACTOR DE “RH” EN
RH+ (-) à son escasos
Un individuo se considera RH+ si se presenta un componente llamado aglutinógeno y lo contrario es un RH-.
Por estudios científicos se ha comprobado que las razas de piel negra son el 100% de RH+, mientras que en la población blanca el 85% es RH+ y solo el 15 % es RH-.
Es muy importante que el RH+ es dominante y el RH- es recesivo.
(Averiguar tipos de sangre).
PROBLEMAS GENÉTICOS HUMANOS:
4.1.- caracteres patológicos ligados a lo cromosoma X
El cromosoma X puede ser también el portador de algunos genes que van a orientar caracteres patológicos hereditarios en el nuevo individuo, como la hemofilia, el daltonismo, la miopía y el astigmatismo
4.1.1.- La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se entiende por la falta de coagulación de la sangre.
Es un carácter reflexivo ligada al sexo quien transmite este carácter es la madre pero no la padece.
Los varones con hemofilia tiene rara vez padece de esto.
4.1.2.- El daltonismo, consiste en confundir los colores, especialmente el rojo por el verde o lo contrario.
(Averiguar miopía y astigmatismo)
